Compostos que possuem átomos de oxigênio (O) entre dois radicais (carbonos), ou seja, se caracterizam pela presença de oxigênio ligado a dois átomos de carbono.
Exemplos: C - O - C
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| R = radical representando cadeia de hidrocarbonetos. |
A nomenclatura oficial dos éteres, conforme a IUPAC, pode ser feita de duas maneiras. Veja cada uma:
1ª maneira:
Exemplos:
CH3 O CH2 CH3→ metoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH3→ etoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3→etoxipropano
CH3 O CH2 CH ═CH CH3→ metoxibutano
CH3 CH2 CH2 O CH2 CH2 CH2 CH2 CH3→propoxipentano
Se forem éteres de cadeias fechadas, a nomenclatura será diferente:
Exemplos:
2ª maneira:
Consideram-se os dois grupos ligados ao oxigênio como substituintes, sendo indicados por ordem de complexidade com o sufixo ico, ou seja, segue a seguinte regra:
Exemplos:
CH3 O CH2 CH3→ éter metílico e etílico
CH3 CH2O CH2 CH3→éter dietílico
CH3 CH2O CH2 CH2 CH3→éter etílico e propílico
CH3 CH2 CH2O CH2CH2 CH2 CH2 CH3→éter propílico e pentílico
No caso dos compostos cíclicos, eles são denominados como epóxidos:
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