Os Tiocompostos são substâncias
cujas moléculas são formadas a partir da substituição do oxigênio, de moléculas
anteriores, pelo enxofre. Ou seja, um ou mais átomos de enxofre deslocam um ou
mais átomos de oxigênio por causa da semelhança de distribuição eletrônica
(ambos possuem 6 elétrons de valência e
se encontram na mesma família na tabela periódica).
Geralmente, os Tiocompostos são
moléculas orgânicas e possuem baixa ocorrência na Natureza, sendo preciso
sintetizá-los em laboratório para uso em escala maior.
Nomenclatura oficial dos Tiocompostos
GRUPOS | DERIVAÇÃO | EXEMPLOS |
TIOÁLCOOIS | Radical nº de carbonos + Radical de saturação + Radical indicativo -otiol | Et na = Etanotiol otiol |
TIOFENÓIS | Prefixo - Sufixo fenol Ou Prefixo fenil+ Sufixo correspondente ao composto sulfurado | Tio Fenol = Tiofenol Fenil Hidrogenossulfato = Fenil-hidrogenossulfato |
TIOÉTERES | Substituição do afixo –óxi por tio | Metóxi-metano = Met-tio-metano |
TIOÁCIDOS INORGÂNICOS | Acrescentar o prefixo tio antes do nome do ácido | Ácido sulfúrico = Ácido Tiossulfúrico |
DISSULFETOS ORGÂNICOS | Dissulfeto de + radical menor + radical maior Ou Dissulfeto de + radical (caso exista apenas um radical na molécula) | Dissulfeto de metil-propil Dissulfeto de alila |
Exemplos:
Tioéter: C - S - C
|
Tioálcool: - C -
|
SH
Dissulfeto de Alila |
Etanotiol |
Meio de obtenção de tiocompostos orgânicos
Geralmente, a obtenção de Tioálcoois é obtida em reações que
envolvem fornecimento de energia térmica. Considere R radicais alquila
(Radicais derivados de um álcool orgânico) e R-X haletos de alquila (algum
halogênio ligado a um radical alquila). Observe os exemplos:
1) 2KSH + R-SO4
-> R-SH + K2SO4
2) R-X + NaSH
-> R-SH + NaX
A presença de metal alcalino
nas reações é de grande importância, pois os compostos finais devem ser
de grande afinidade. Caso contrário, a reação seria mais difícil de ocorrer.
A obtenção de sulfetos também envolve metais alcalinos,
especialmente o Sódio pela sua grande reatividade com halogênios:
1) 2R-X + Na2S
-> R-S-R + 2NaX
2) R-X + R-SNa
-> R-S-R +NaX
Propriedades físicas e químicas
Praticamente todos os Tioálcoois são muito leves, voláteis e
insolúveis em água. Possuem odor característico e são facilmente percebidos,
mesmo em pequenas concentrações. São reativos a Mercúrio e outros metais de
alta massa molecular, formando compostos cristalinos.
Os Tio éteres, por serem irritantes às mucosas, foram
utilizados como gases tóxicos durante a Segunda Guerra Mundial, pois também
apresentam alta volatilidade e ação sufocante. Hoje, não possuem ação comercial
ou importância significativa.
Aplicações
O etanotiol é o Tioálcool mais utilizado, e sua aplicação
maior é dada na síntese de sulfonal (utilizado na produção de medicamentos
hipnóticos).
Dos Tiocompostos aromáticos (mercaptanas), o Tiofenol é o
mais utilizado. Sua maior importância é na produção, por oxidação, de ácidos
sulfínicos e sulfônicos (R-SO2H e R-SO3H, respectivamente). Assim como, é
aplicado em mistura com outros gases que atravessam tubulações, para que pelo
seu odor característico sejam detectados vazamentos.
Texto retirado de: http://goo.gl/x46q6
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